Tu as une endométriose? Envoie-nous ton témoignage!

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Tu as une endométriose? Envoie-nous ton témoignage!

(FR) Dans le cadre de la soirée d’information sur l’endométriose, nous cherchons des témoignages. Si vous êtes concernée, il serait utile que vous nous fassiez part de votre expérience de la maladie. Toute expérience partagée est importante et peut encourager une approche plus ouverte du sujet.

1. Quels symptômes as-tu eu et combien de temps a-t-il fallu pour poser le diagnostic final?
2. Quels ont été les commentaires les plus étranges / les plus blessants / mal informés que tu as entendu sur la maladie jusqu’à présent?
3. Quels changements dans l´approche par rapport à l’endométriose souhaiterais-tu?

Si tu souhaites partager tes expériences avec nous, tu peux le faire de manière anonyme, uniquement avec ton prénom, mais aussi avec ton nom complet.

Tu peux nous envoyer une vidéo, un message vocal ou un message écrit.

ATTENTION: Lors du tournage, n’oubliez pas de filmer en paysage et non en format portrait. La durée des vidéos et des messages vocaux ne doit pas dépasser 1 minute. Jusqu’à un tiers d´une page DinA peut être écrite.

Si tu es d’accord, nous utiliserons ta contribution comme apport à la conférence sur l’endométriose. Chaque expérience partagée est importante et peut favoriser une approche plus ouverte par rapport au sujet.

Envoie tes réponses sur communication@cid-fg.lu.

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